基因編輯項目

基因編輯能夠對基因進行精確操作，實現基因定點突變、插入、刪除。與傳統的病毒載體導入基因相比，基因編輯準確度高、成本低，基因編輯技術聯合過繼免疫在腫瘤及HIV/AIDS治療中具有廣泛的應用前景。

目前CART細胞治療的一個重要研究方向是怎樣使用一個健康獻血者的T細胞制備大量的CART細胞，實現異體治療。這一技術的建立將極大降低CART療法的成本，可以更好地保證統一制備的細胞質量，而且患者在需要時可以馬上得到CART細胞進行治療。

基因編輯CRISPR-Cas9技術可以將αβT-cell receptor (TCR)從異體的CART細胞中敲除，制備通用型UCART用以治療多個患者，確保過繼細胞不能攻擊患者自身細胞，同時需要降低其自身的免疫原性避免宿主細胞的攻擊。